皮膚血管肉腫の患者様を対象とした治験（薬の候補を用いて国の承認を得るための臨床試験）の情報をお伝えします。なお、この治験は製薬企業が主体となって行う企業治験とは異なり、医師が主体となって行う医師主導治験になります。

こちらの医師主導治験に関する問い合わせは、下に示す連絡先にして頂くようお願い致します。（たんぽぽではありません）
　

皮膚血管肉腫の患者さまを対象とした治験を実施しております。
この治験は、パクリタキセル単剤では治療効果を認めない、または効果が低下した患者さま対象としており、パクリタキセルと治験薬TM5614（経口剤）を最大28週間併用頂く試験となっています。

以下がこの治験に参加できる患者さまの概要です。
・皮膚血管肉腫であることが確認されており、外科的治療および放射線治療で根治ができない方
・パクリタキセルによる治療歴があり、パクリタキセル単剤では病状の進行が認められるがパクリタキセル投与が継続されている方
・全身状態がよく、重篤な合併症がない方
・その他安全性を確保するなどの理由により、治験に参加に制限がございます。

治験実施施設：東北大学病院、九州大学病院
　

治験の詳細情報は下記リンク先（jRCT）に掲載しています。本治験に興味のある方は主治医にご相談いただくか、または以下の問い合わせにご連絡ください。